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        埃博拉出血熱防控方案
        發(fā)布時(shí)間:2014-09-03 | 瀏覽次數(shù):2994

        來源:衛(wèi)生應(yīng)急辦公室  醫(yī)務(wù)部【轉(zhuǎn)】

           埃博拉出血熱(EbolaHemorrhagicFeverEHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)引起的一種急性出血性傳染病。人主要通過接觸病人或感染動(dòng)物的體液、分泌物和排泄物等而感染,臨床表現(xiàn)主要為突起發(fā)熱、出血和多臟器損害。埃博拉出血熱病死率高,可達(dá)50%-90%。本病于1976年在非洲首次發(fā)現(xiàn),目前主要在烏干達(dá)、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、南非、幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂等非洲國家流行。

        一、疾病概述

        (一)病原學(xué)。

        埃博拉病毒屬絲狀病毒科(Filiviridae),為不分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA病毒。病毒呈長絲狀體,可呈桿狀、絲狀、“L”形等多種形態(tài)。毒粒長度平均1000nm,直徑約100nm。病毒有脂質(zhì)包膜,包膜上有呈刷狀排列的突起,主要由病毒糖蛋白組成。埃博拉病毒基因組是不分節(jié)段的負(fù)鏈RNA,大小為18.9kb,編碼7個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白和1個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白。

        埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中增殖,對(duì)VeroHela等細(xì)胞敏感。

        埃博拉病毒可分為扎伊爾型、蘇丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和萊斯頓型。除萊斯頓型對(duì)人不致病外,其余四種亞型感染后均可導(dǎo)致人發(fā)病。不同亞型病毒基因組核苷酸構(gòu)成差異較大,但同一亞型的病毒基因組相對(duì)穩(wěn)定。

        埃博拉病毒對(duì)熱有中度抵抗力,在室溫及4存放1個(gè)月后,感染性無明顯變化。60滅活病毒需要1小時(shí)。該病毒對(duì)紫外線、γ射線、甲醛、次氯酸、酚類等消毒劑和脂溶劑敏感。

        (二)流行病學(xué)特征。

        1.傳染源和宿主動(dòng)物

        感染埃博拉病毒的人和非人靈長類動(dòng)物為本病傳染源。

        目前認(rèn)為埃博拉病毒的自然宿主為狐蝠科的果蝠,尤其是錘頭果蝠、富氏前肩頭果蝠和小領(lǐng)果蝠,但其在自然界的循環(huán)方式尚不清楚。

        2.傳播途徑

           接觸傳播是本病最主要的傳播途徑??梢酝ㄟ^接觸病人和被感染動(dòng)物的各種體液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

        病人感染后血液中可維持很高的病毒含量,醫(yī)護(hù)人員在治療、護(hù)理病人、或處理病人尸體過程中,如果沒有嚴(yán)格的防護(hù)措施,容易受到感染。醫(yī)院內(nèi)傳播是導(dǎo)致埃博拉出血熱暴發(fā)流行的重要因素。

        據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,埃博拉出血熱患者的精液中可分離到病毒,故存在性傳播的可能性。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,埃博拉病毒可通過氣溶膠傳播。雖然尚未證實(shí)有通過性傳播和空氣傳播的病例發(fā)生,但應(yīng)予以警惕,做好防護(hù)。

        3.人群易感性和發(fā)病季節(jié)

        人類對(duì)埃博拉病毒普遍易感。發(fā)病主要集中在成年人,這和暴露或接觸機(jī)會(huì)多有關(guān)。尚無資料表明不同性別間存在發(fā)病差異。

        目前尚未發(fā)現(xiàn)埃博拉出血熱發(fā)病有明顯的季節(jié)性。

        (三)臨床表現(xiàn)。

        本病潛伏期為2-21天,一般為5-12天。尚未發(fā)現(xiàn)潛伏期有傳染性。

        患者急性起病,高熱、畏寒、極度乏力、頭痛、肌痛、咽痛、結(jié)膜充血及相對(duì)緩脈。隨后可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、粘液便或血便、皮疹等表現(xiàn)。

        重癥患者可出現(xiàn)神志改變,如嗜睡、譫妄等癥狀。并可出現(xiàn)不同程度的出血表現(xiàn),包括鼻、口腔、結(jié)膜、胃腸道、陰道、皮膚出血或咯血、血尿等,可出現(xiàn)低血壓、休克等??刹l(fā)心肌炎、肺炎和其它多臟器受損。

        (四)病理特點(diǎn)。

        主要病理改變是皮膚、粘膜、臟器的出血,多器官可以見到灶性壞死。肝細(xì)胞點(diǎn)、灶樣壞死是本病的典型特點(diǎn),可見小包含體和凋亡小體。

          二、診斷、治療和報(bào)告

          埃博拉出血熱臨床早期癥狀無特殊性,應(yīng)注意與其他病毒性出血熱如拉沙熱、黃熱病、馬爾堡出血熱、克里米亞-剛果出血熱、腎綜合征出血熱等相鑒別。確診主要依靠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。目前對(duì)埃博拉出血熱尚缺乏特效治療方法,主要是對(duì)癥和支持治療,具體參見《埃博拉出血熱診療方案》。

          各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)符合病例定義的埃博拉出血熱疑似或確診病例時(shí),應(yīng)在2小時(shí)之內(nèi)通過國家疾病監(jiān)測(cè)信息報(bào)告管理系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào),報(bào)告疾病類別選擇“其他傳染病”中的“埃博拉出血熱”。按照《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報(bào)告管理工作規(guī)范(試行)》的要求進(jìn)行突發(fā)公共衛(wèi)生事件或相關(guān)信息的報(bào)告。

            三、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

        (一)病原學(xué)檢測(cè)。

          1.病毒抗原檢測(cè):由于埃博拉出血熱有高滴度病毒血癥,可采用ELISA等方法檢測(cè)血標(biāo)本中病毒抗原。一般發(fā)病后2-3周內(nèi),可在患者血標(biāo)本中檢測(cè)到病毒特異性抗原??梢圆捎妹庖邿晒夥ê兔庖呓M化法檢測(cè)動(dòng)物和疑似病例尸檢標(biāo)本中的病毒抗原。

          2.核酸檢測(cè):采用RT-PCR等核酸擴(kuò)增方法檢測(cè)。一般發(fā)病后2周內(nèi)可從病人血標(biāo)本中檢測(cè)到病毒核酸,發(fā)病后1周內(nèi)的標(biāo)本檢出率高。

          3.病毒分離:采集急性發(fā)熱期患者血標(biāo)本,用Vero、Hela等細(xì)胞進(jìn)行病毒分離培養(yǎng),一般發(fā)病1周內(nèi)血標(biāo)本病毒分離率高。

        (二)血清學(xué)檢測(cè)。

        據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,最早可從發(fā)病后2天的患者血清中檢出特異性IgM抗體,IgM抗體可維持?jǐn)?shù)月。發(fā)病后7-10天可檢出Ig G抗體,Ig G抗體可維持?jǐn)?shù)年。多數(shù)患者抗體出現(xiàn)于起病后10-14天,也有重癥病人始終未能檢出抗體。間隔1周及以上的兩份血標(biāo)本IgM抗體陽轉(zhuǎn)或IgG抗體滴度4倍及以上升高具有診斷意義。

        血清特異性IgM抗體多采用IgM捕捉ELISA法檢測(cè);血清特異性IgG抗體多采用ELISA、免疫熒光等方法檢測(cè)。

          四、預(yù)防控制措施

          目前埃博拉出血熱尚沒有疫苗可以預(yù)防,隔離控制傳染源和加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)是防控埃博拉出血熱的關(guān)鍵措施。

        (一)病例和接觸者管理。

        一旦發(fā)現(xiàn)可疑病例,應(yīng)采取嚴(yán)格的隔離措施,以控制傳染源,防止疫情擴(kuò)散。

        密切接觸者是指患者發(fā)病后,可能接觸其血液、分泌物、排泄物等的人員,如陪護(hù)、救治、轉(zhuǎn)運(yùn)患者及尸體處理等人員。對(duì)密切接觸者進(jìn)行追蹤和醫(yī)學(xué)觀察。醫(yī)學(xué)觀察期限為自最后一次暴露之日起21天。醫(yī)學(xué)觀察期間一旦出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、咽痛等臨床癥狀時(shí),要立即進(jìn)行隔離,并采集標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。

        病人死亡后,應(yīng)盡量減少尸體的搬運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)。尸體應(yīng)消毒后用密封防漏物品包裹,及時(shí)焚燒或按相關(guān)規(guī)定處理。需作尸體解剖時(shí),應(yīng)按《傳染病病人或疑似傳染病病人尸體解剖查驗(yàn)規(guī)定》執(zhí)行。

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